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重组蛋白A预装柱/填料蛋白A可与多数哺乳动物IgG的Fc端特异性结合。 本产品采用“高配基、高浓度、小体积”的创新偶联 蛋白A可与多数哺乳动物IgG的Fc端特异性结合。使用 本产品采用“高配基、高浓度、小体积”的创新偶联
l 产品技术指标 rec-Protein A/Sepharose 比值:2.8~3.5mg rec-Protein A/ml Sepharose rec-Protein A分子量:34.85 KDa 每分子rec-Protein A可结合IgG位点数:4个 rec-Protein A可结合白蛋白位点数:无 线性流速:300-500 cm/h 耐压指数:≤0.3 MPa(填料) l 注意事项 请在实验前仔细阅读本rProtein A预装柱使用说明。同时,将所要的所有试剂、耗材拿出置于室温,恢复至室温使用。 l 产品保存 产品储存于2-8℃,保质期两年。 l rec-Protein A预装柱纯化IgG抗体步骤 以下实验方法适用于从血清或腹水中纯化IgG抗体,不同来源的IgG与rec-Protein A的结合能力不同,具体情况请参考表1。 1. 将血清或腹水样品(推荐上样量2 mL样品/mL柱)装入截留分子量3.5 KDa透析带中,于4 ℃冰箱中对1× PBS(pH 7.4)透析过夜; 2. 将rec-Protein A-Sepharose装柱固定好,用10倍柱体积1× PBS(pH 7.4)平衡层析柱,建议流速为1 mL/min; 3. 将透析好的样品从层析柱上端加入,建议流速为1 mL/min,为了获得更好的抗体结合效果可将流穿液再上样,重复2遍(或将样品1次性加入层析柱后置于摇床上,轻轻摇动,结合30 min); 4. 样品结合后,用20倍柱体积1× PBS(pH 7.4)洗涤层析柱,建议流速为1 mL/min,勿让层析柱滴干; 5. 洗脱IgG,向层析柱上端加入洗脱液(100 mM甘氨酸,pH 2.7),用预先加有100 μL中和缓冲液(1M Tris,pH 9.0)的4 mL Ep管接收,2 mL /管,共收集10倍柱体积,进行10 % SDS-PAGE电泳,确定IgG样品所在管,回收样品。 6. 用5倍柱体积再生缓冲液(100 mM甘氨酸,pH 2.0)进行再生处理,再加入10倍柱体积ddH2O清洗层析柱。最后于层析柱中加入10倍柱体积, 20% Ethanol,4~8 ℃冰箱保存处理。 l 同类产品纯化效果比较 美国某知名品牌的rProtein A Sepharose 4FF 亲和层析柱对人血清进行纯化,其对人IgG的最大结合量约为34 mg/mL Medium。 表1 rProtein A与不同来源Ig的反应活性情况
表2 rProtein A预装柱系列产品参数
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